Anévrisme familial de l'aorte thoracique et dissection aortique
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation vasculaire combinée rare
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Coeur triatrial
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056836
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für angeborene Aortopathien der Universitätsmedizin Oldenburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Oldenburg (ZeSEO) Klinikum Oldenburg - Universitätsmedizin Oldenburg
Rahel-Straus-Straße 10
26133 Oldenburg
0441 4032820
0441 4032830
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT long familial
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Bicuspidie aortique familiale
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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20251 Hamburg
040 741052961
040 741056836
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80636 München
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Rahel-Straus-Straße 10
26133 Oldenburg
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